जागतिक आरोग्य संघटनेने इराकमध्ये विकल्या जाणार्या भारतीय बनावटीच्या कोल्ड सिरपबद्दल जागतिक अलर्ट जारी केला आहे जो विषारी रसायनांनी दूषित होता.
गेल्या वर्षी बनवलेले कोल्ड आउट सिरपचे बॅच “असुरक्षित आहे आणि त्याचा वापर, विशेषत: लहान मुलांमध्ये गंभीर दुखापत किंवा मृत्यू होऊ शकतो,” असे डब्ल्यूएचओने म्हटले आहे. संयुक्त राष्ट्रांच्या एजन्सीनुसार, कुड आउट सिरपची निर्मिती फोरर्ट्स (भारत) यांनी केली होती. ) Dabilife फार्मासाठी प्रयोगशाळा. तथापि, Fourrts चे उपाध्यक्ष, बाला सुरेंद्रन यांनी गेल्या महिन्यात ब्लूमबर्गला सांगितले की औषधाचे उत्पादन पुद्दुचेरीस्थित शरुन फार्मास्युटिकल्स प्रायव्हेट लिमिटेड या दुसर्या कंपनीला उपकंत्राट देण्यात आले होते. ते पुढे म्हणाले की फोरर्ट्समध्ये कोणतेही प्रदूषण आढळले नाही. त्याचा नमुना हातात होता.
डब्ल्यूएचओने असेही म्हटले आहे की कफ सिरपमध्ये डायथिलीन आणि इथिलीन ग्लायकॉल दूषित पदार्थांच्या स्वीकार्य मर्यादेपेक्षा जास्त आहे. बॅचमध्ये ०.२५ टक्के डायथिलीन ग्लायकोल आणि २.१ टक्के इथिलीन ग्लायकोल होते, जेव्हा दोन्हीसाठी स्वीकार्य सुरक्षा मर्यादा ०.१० टक्क्यांपर्यंत असते, असे WHO ने आपल्या वैद्यकीय उत्पादनाच्या अलर्टमध्ये म्हटले आहे.
दरम्यान, ब्लूमबर्ग न्यूजने मार्चमध्ये बगदादमधील फार्मसीमध्ये सिरपचा नमुना खरेदी केला आणि स्वतंत्र कनेक्टिकट-आधारित लॅब, Valisure LLC द्वारे चाचणीची व्यवस्था केली तेव्हा दूषित झाल्याची ही बातमी समोर आली. शिवाय, ब्लूमबर्गने गेल्या महिन्यात WHO तसेच इराकी आणि भारतीय अधिकाऱ्यांना चाचणीचे परिणाम कळवले. गेल्या महिन्यात, ब्लूमबर्ग न्यूजच्या चाचणीनुसार, इराकमध्ये विकले जाणारे थंड औषध विषारी रसायनांनी दूषित आहे.
यासह, तपासणीत असलेल्या किमान पाच सिरपमध्ये भारतीय उत्पादकांचा समावेश आहे. विषारी औद्योगिक सॉल्व्हेंट्सने दूषित असलेल्या सिरप औषधांबाबत डब्ल्यूएचओने गेल्या वर्षभरात जारी केलेली ही सहावी चेतावणी आहे.
आतापर्यंत, अहवालानुसार, इराकी अधिकाऱ्यांनी कोल्ड आउटशी संबंधित कोणत्याही आजाराची नोंद केलेली नाही. आरोग्य मंत्रालयाने गेल्या आठवड्यात सांगितले की इराकी अधिकाऱ्यांनी घेतलेल्या स्वतंत्र चाचण्यांमध्ये औषध अयशस्वी ठरले आहे आणि बाजारात फिरणारी उत्पादने जप्त केली जात आहेत.
इंडोनेशिया, गाम्बिया, उझबेकिस्तान आणि कॅमेरूनमध्ये दूषित सिरपशी जोडलेल्या उद्रेकाने गेल्या वर्षभरात सुमारे 300 मुलांचा मृत्यू झाला आहे.
गेल्या वर्षी गाम्बिया आणि उझबेकिस्तानमध्ये कमीत कमी ८९ मुलांच्या मृत्यूशी भारतात बनवलेल्या कफ सिरपचा संबंध आहे. भारतीय अधिकार्यांना रीमन लॅबमध्येही उल्लंघन आढळले होते, ज्यांचे कफ सिरप कॅमेरूनमधील मुलांच्या मृत्यूशी संबंधित होते. भारतीय नियामकाने उझबेकिस्तानला सिरप निर्यात करणाऱ्या मेरियन बायोटेकचा उत्पादन परवाना रद्द केला आणि त्यांच्या काही कर्मचाऱ्यांना अटक केली.
मेडेन फार्मास्युटिकल्स या गॅम्बियामध्ये गुंतलेल्या कंपनीने आपली औषधे देशातील मृत्यूसाठी जबाबदार असल्याचे नाकारले होते आणि भारतीय सरकारी प्रयोगशाळेने केलेल्या चाचण्यांमध्ये कोणतेही विष आढळले नाही.
