नवी दिल्ली: भारताने बनवलेले खोकल्याचे सिरप घेतल्याने देशातील 18 मुलांचा मृत्यू झाल्याचा आरोप केल्यानंतर केंद्राने आज उझबेकिस्तानच्या संपर्कात असल्याचे सांगितले. तपास सुरू असून कफ सिरपचे उत्पादन थांबवण्यात आले आहे.
उझबेकिस्तानातील मुलांच्या मृत्यूबद्दलची शीर्ष 10 अद्यतने येथे आहेत
- उझबेकिस्तानच्या आरोग्य मंत्रालयाने एका निवेदनात म्हटले आहे की, मरण पावलेल्या मुलांनी नोएडास्थित मेरियन बायोटेकद्वारे निर्मित खोकल्याच्या सिरप डॉक-१ मॅक्सचे सेवन केले होते. प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांमध्ये “इथिलीन ग्लायकोलची उपस्थिती” आढळली, एक विषारी पदार्थ. उझबेकिस्तानने सांगितले की, डॉक -1 मॅक्स सिरप सर्व फार्मसीमधून मागे घेण्यात आले आहेत.
- परराष्ट्र मंत्रालयाचे प्रवक्ते अरिंदम बागची म्हणाले, “आम्हाला समजले आहे की उझबेक अधिकाऱ्यांनी तेथील कंपनीच्या स्थानिक प्रतिनिधीसह काही लोकांविरुद्ध कायदेशीर कारवाई सुरू केली आहे… आणि त्या संदर्भात, आम्ही त्या व्यक्ती किंवा व्यक्तींना आवश्यक कॉन्सुलर सहाय्य देत आहोत,” असे परराष्ट्र मंत्रालयाचे प्रवक्ते अरिंदम बागची यांनी सांगितले. .
- हे सिरप मुलांना डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय, फार्मासिस्टच्या सल्ल्यानुसार, मुलांसाठी प्रमाणित डोसपेक्षा जास्त डोससह दिले गेले होते.
- असे आढळून आले की मुलांनी, रुग्णालयात दाखल करण्यापूर्वी, 2-7 दिवस घरी हे सिरप 2.5 ते 5 मिलीच्या डोसमध्ये दिवसातून तीन ते चार वेळा घेतले होते, मंत्रालयाने सांगितले.
- सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO – नॉर्थ झोन) आणि उत्तर प्रदेश ड्रग्स कंट्रोलिंग अँड लायसन्सिंग अथॉरिटी यांच्या पथकांद्वारे संयुक्त चौकशी केली जात आहे. तपासणीच्या आधारे पुढील कारवाई केली जाईल, असे केंद्रीय आरोग्य मंत्री मनसुख मांडविया यांनी सांगितले.
- सूत्रांनी असेही सांगितले की मॅरिऑन बायोटेक उत्पादक कंपनीला भारतातील कोणत्याही भागात कफ सिरपचा पुरवठा केला जात नसल्याचे हमीपत्र सादर करण्यास सांगितले आहे. यादृच्छिक चाचणीसाठी ते तयार करत असलेल्या इतर औषधांचे नमुने घेतले जातील.
- मॅरियन बायोटेकने सांगितले की, कफ सिरपचे नमुने त्यांच्या उत्पादन युनिटमधून गोळा केले गेले आहेत आणि ते आता चाचणी अहवालाची वाट पाहत आहेत. मॅरियन बायोटेकचे कायदेशीर प्रतिनिधी हसन हॅरिस म्हणाले, “आमच्या औषधांची चूक नाही, आम्ही चाचणी पूर्ण होण्याची वाट पाहत आहोत.”
- या वर्षाच्या सुरुवातीला, हरियाणा-आधारित मेडेन फार्मास्युटिकल्सने तयार केलेल्या खोकल्याच्या सिरपमुळे गॅम्बियामध्ये 70 मुलांचा मृत्यू झाला होता, त्यानंतर, उत्पादन मानकांचे उल्लंघन केल्याबद्दल केंद्रीय औषध मानक नियंत्रण संस्थेने त्याचे युनिट बंद केले होते.
- वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनायझेशन (WHO) ने गांबियातील मृत्यूंबाबत निवेदन जारी केल्यानंतर, औषध नियंत्रक जनरल, व्हीजी सोमाणी यांनी या महिन्याच्या सुरुवातीला सांगितले होते की सरकारी प्रयोगशाळांमध्ये मेडेनच्या उत्पादनांच्या नमुन्यांवरील चाचण्या “विशिष्ट गोष्टींचे पालन करत असल्याचे आढळले” आणि त्यांच्यामध्ये कोणतेही विषारी पदार्थ आढळले नाहीत.
- “अशा प्रकरणात जबाबदारी आयातदार देश आणि उत्पादक कंपनीवर असते. जेव्हा निर्यातीसाठी औषधे तयार केली जातात तेव्हा ती निर्यात केली जात असलेल्या देशाच्या मानकांचे पालन केले जाते,” असे नॅशनल फार्मास्युटिकल प्राइसिंग अथॉरिटीचे माजी संचालक राजेश अग्रवाल यांनी सांगितले. NDTV.
