नवी दिल्ली: मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड यांनी शुक्रवारी सांगितले की, सरकारी प्रयोगशाळेत सिरपमधून घेतलेल्या नमुन्यांमध्ये काहीही चुकीचे आढळले नाही, ज्याचा जागतिक आरोग्य संघटनेने (डब्ल्यूएचओ) गाम्बियातील मुलांच्या मृत्यूशी संबंध असल्याचा संशय व्यक्त केला होता तेव्हा ते कारखाना पुन्हा सुरू करण्यासाठी मंजुरी मागतील.
“माझा भारतीय नियामक आणि न्यायिक प्रक्रियेवर पूर्ण विश्वास आहे. मी काहीही चुकीचे केलेले नाही,” मेडेनचे व्यवस्थापकीय संचालक नरेश कुमार गोयल यांनी रॉयटर्सला सांगितले.
“आम्ही आता अधिकाऱ्यांना कारखाना पुन्हा सुरू करण्याची विनंती करण्याचा प्रयत्न करू. पण ते कधी होईल हे मला माहीत नाही. आम्ही अजून वाट पाहत आहोत.”
या वर्षी गांबियातील 69 मुलांच्या मृत्यूशी कंपनीच्या खोकला आणि सर्दी सिरपचा संबंध असू शकतो असे डब्ल्यूएचओच्या अहवालात सांगितल्यानंतर आरोग्य अधिकाऱ्यांनी ऑक्टोबरमध्ये हरियाणाच्या सोनपत येथील मेडेनच्या मुख्य कारखान्यात उत्पादन थांबवले.
परंतु 13 डिसेंबर रोजी WHO ला लिहिलेल्या पत्रात, ड्रग्ज कंट्रोलर जनरल, व्हीजी सोमाणी यांनी म्हटले आहे की मेडेनच्या उत्पादनांच्या नमुन्यांवरील चाचण्या “विशिष्टतेचे पालन करत असल्याचे आढळले” आणि त्यात कोणतेही इथिलीन ग्लायकोल किंवा डायथिलीन ग्लायकोल आढळले नाही.
डब्ल्यूएचओने टिप्पणीच्या विनंतीला प्रतिसाद दिला नाही. UN एजन्सीने ऑक्टोबरमध्ये सांगितले की त्यांच्या तपासकर्त्यांना मेडेनने उत्पादित केलेल्या उत्पादनांमध्ये डायथिलीन ग्लायकोल आणि इथिलीन ग्लायकोलचे “अस्वीकार्य” स्तर आढळले आहेत, जे विषारी असू शकतात आणि तीव्र मूत्रपिंडाला इजा होऊ शकतात.
